Nuevo fármaco revoluciona tratamiento de la esquizofrenia en Estados Unidos.
La FDA autoriza un nuevo medicamento para la esquizofrenia
La Administración de Medicamentos y Alimentos de Estados Unidos (FDA) aprobó el uso de Cobenfy en cápsulas para tratar la esquizofrenia en adultos. Es el primer fármaco en décadas que se dirige a receptores colinérgicos en lugar de bloquear receptores de dopamina.
Cobenfy tiene efectos secundarios pero se espera que genere menos complicaciones que los medicamentos actuales. La esquizofrenia puede causar alucinaciones, dificultades para controlar pensamientos y desconfianza. La FDA informa que es una de las principales causas de discapacidad a nivel mundial.
La eficacia de Cobenfy se demostró en dos estudios de cinco semanas, mostrando una reducción significativa de síntomas en comparación con placebo. Bristol Myers Squibb fijó el precio del tratamiento en 1.850 dólares al mes y sus acciones aumentaron tras la aprobación del medicamento.
Los efectos secundarios de Cobenfy incluyen retención urinaria, aumento de la frecuencia cardíaca y posibles daños hepáticos. El medicamento no se recomienda en pacientes con insuficiencia hepática o renal, retención gástrica, glaucoma o hipersensibilidad a sus componentes.
En resumen, la FDA aprueba un nuevo tratamiento para la esquizofrenia, ofreciendo una alternativa a los medicamentos antipsicóticos tradicionales. Cobenfy se convierte en una opción novedosa que busca controlar los síntomas de la enfermedad con menor riesgo de efectos secundarios incapacitantes.
