Hoy se conmemora el Día Mundial de la Hemofilia, una enfermedad genética que afecta la coagulación de la sangre. La OMS estima que 1 de cada 10.000 personas nace con esta condición, y en Paraguay hay alrededor de 700 afectados.
Los síntomas de la hemofilia, que suelen aparecer en el primer año de vida, incluyen sangrados en articulaciones, boca, nariz, moretones espontáneos y dificultad para detener hemorragias en heridas. Esta enfermedad afecta principalmente a los hombres, ya que es causada por un defecto en el cromosoma X.
Existen dos tipos de hemofilia, A y B, causadas por la deficiencia de los factores de coagulación VIII y IX respectivamente. La gravedad de la enfermedad depende de la cantidad de factor faltante en la sangre. Las mujeres portadoras de un gen afectado raramente presentan síntomas.
En el marco de este día, organizaciones como la Federación Mundial de Hemofilia buscan concientizar sobre la enfermedad y promover la detección temprana. Se realizan actividades educativas y de difusión para mejorar la calidad de vida de quienes padecen esta condición y sus familias.
Es fundamental que las personas con hemofilia reciban un tratamiento adecuado y oportuno para prevenir complicaciones. A través de la investigación y la colaboración entre profesionales de la salud, se busca mejorar el acceso a terapias especializadas y seguir avanzando en el manejo de esta enfermedad.
